Tag: choroba

Śrem: Charytatywny kiermasz książek dla Piotra Bajora

Walka o nierefundowaną immunoterapie CAR-T dla Piotra Bajora ze Śremu trwa, a jego znajomi i przyjaciele wpadają na kolejne pomysły, by zebrać wymaganą kwotę. W poniedziałek i we wtorek (21/22 grudnia br.) w Bibliotece Publicznej im. Heliodora Święcickiego w Śremie odbędzie się kiermasz książek, z którego cały dochód zostanie przeznaczony na leczenie Piotra Bajora dla którego jedyną nadzieją na życie jest nierefundowana immunoterapia CAR-T. Książki będą w cenach: 1, 2, 3, 5 i 10 złotych. Jesteśmy pewni, że każdy znajdzie dla siebie jakiś tytuł. Uwaga! Płatność tylko gotówką. Podczas „II kiermaszu dla Piotra”, który odbył się w niedzielę 13 grudnia

Śrem: W niedzielę charytatywny kiermasz świąteczny dla Piotra Bajora

Walka o zdrowie i życie Piotra Bajora ze Śremu trwa, a co do celu coraz bliżej. Po kiermaszu w holu Śremskiego Sportu zapraszamy na kolejny już w najbliższą niedzielę. W sobotę, przed mikołajkami odbył się „Kiermasz dla Piotra” w holu budynku Śremskiego Sportu, podczas którego było można zakupić różnego typu rzeczy: stroiki, obrazy, świeczki, książki i wiele innych rzeczy, także można było pomyśleć o świętach wielkanocnych. Największą popularnością cieszyły się różnego rodzaju wypieki, których nie brakowało. Zebrana została kwota 7.062,39 zł, z czego 4.636,79 zł to kwota za fanty i dobrowolne wpłaty, a 2.425,60 zł z wpłat za ciasta i

Na koncie ponad milion złotych. Walka o zdrowie i życie trwa

Od kilku tygodni trwa walka o zdrowie i życie Piotra Bajora ze Śremu. Niestety nagle karetką trafił do szpitala, jest słaby. Nie wiemy jak będzie wyglądało leczenie w najbliższym czasie. Za dużo komplikacji – mówi Ewa Bajor. Kwota 1,5 miliona złotych zbliża się, ale czas nieubłaganie ucieka i to coraz szybciej… Panu Piotrowi udało się jeszcze nagrać kilka słów na temat aktualnej sytuacji, by później karetką trafić do szpitala. Na portalu społecznościowym Facebook cały czas trwają licytacje przedmiotów oferowanych przez ludzi dobrego serca. Link –> https://www.facebook.com/groups/armiapiotra/ Zostały stworzone specjalne skarbonki z różnych okazji, a jedną z nich stworzył syn Piotra

Na koncie ponad 500 tys. zł. Pomóżmy uratować Piotra

„Nie ma dobrego czasu na chorowanie, ale rok 2020 jest pod tym względem wyjątkowo okrutny.” Śremianin w styczniu br. usłyszał diagnozę – chłoniak, a dziś trwa walka o zdrowie i życie Piotra. Moje leczenie rozpoczęło się w styczniu, kiedy jeszcze mało kto się przejmował wirusem z drugiego końca świata. Wtedy jednak to mój mały świat zaczął się walić na łeb na szyję. Onkologia, nowotwór, chemia, szpitale, śmierć codziennie zaglądająca w oczy. Moim oprawcą jest chłoniak grudkowaty, który zdążył już ewoluować w chłoniaka rozlanego. Niestety, okazał się mocno oporny na leczenie i tradycyjnie stosowane metody są nieskuteczne. Moją nadzieją na przetrwanie

Dawid walczy z bardzo ciężką, rzadką i podstępną chorobą genetyczną CCHS "Klątwa Ondyny"

Dawid walczy z bardzo ciężką, rzadką i podstępną chorobą genetyczną CCHS „Klątwa Ondyny”

Dawidek ma dwa latka i walczy z bardzo ciężką, rzadką i podstępną chorobą genetyczną CCHS „KLĄTWĄ ONDYNY” (zespół wrodzonej ośrodkowej hipowentylacji). Klątwa Ondyny (zespół wrodzonej ośrodkowej hipowentylacji, pierwotna hipowentylacja pęcherzykowa, ang.Ondine’s curse, [idiopathic] congenital central hypoventilation syndrome, CCHS, primary alveolar hypoventilation) – rzadka, genetycznie uwarunkowana, potencjalnie śmiertelna choroba układu nerwowego. Chorzy z tym zespołem mogą doznać zatrzymania oddechu we śnie. Jest to rzadka przyczyna bezdechu śródsennego, spowodowana nieprawidłową funkcją autonomicznej kontroli oddychania. wikipedia.org Na stronie internetowej siepomaga.pl akcję zbierania funduszy aby uratować Dawidka wsparło już ponad 8 tysięcy osób. Zebrano już ponad 210 000 zł. Niestety jest to dopiero połowa